要求：22-35岁，本科及以上学历，药学、药物制剂等专业，应届毕业生均可。 

岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

要求： 临床医学、药学等医学相关专业毕业，有临床推广工作经验，能接受出差。 岗位职责： 负责项目在用户的推广、提量工作。 薪资架构： 薪资为底薪加项目上量提成，详情面谈。

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

岗位职责： 1、负责药物*戒体系维护改善和运行。 2、负责药品不良反应收集、跟踪随访、分析评价和报告，药品安全风险识别、评估与控制。 3、撰写药物*戒年度报告和定期安全性更新报告。 4、负责公司产品不良反应的收集上报，维护药品不良反应监测数据。 5、负责药物*戒法规的收集及培训，负责不良反应资料的整理归档。 6、完成领导安排的其它工作； 任职资格： 1、本科及以上临床医学专业。 2、一年以上药物*戒工作经验者优先，熟悉药物*戒有关法规。 3、具备药物*戒相关法规知识，熟炼使用基本办公软件，熟悉文献检索方法。 4、良好的沟通能力及高度的责任心和团队合作意识。

岗位职责：1)负责Ⅲ期临床研究中心实验室的质量控制工作，确认中心实验室各项检测工作符合GCP以及其它法规、以及申办方质量体系要求；2)负责中心实验室项目管理工作；3)负责中心实验室的沟通协调，及时转达项目各相关方的需求；4)负责跟踪以及推动中心实验室的项目工作进度，汇报申办方内部；5)解决项目过程中的样本管理以及检测异常的问题；6)跟踪中心实验室数据传输的流程以及进度；7)负责管理中心实验室部分的文件管理工作；8)现场质控/协同第三方稽查，确认中心实验临床试验数据的完整性、准确性和真实性；9)沟通并协调项目经理、研究现场、*、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；10)参...

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

职位描述：本司疫苗临床IND注册主要负责人，全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。岗位职责：1.负责按照公司产品开发计划，统筹疫苗产品的药品注册，按照法规指南要求，组织撰写、整理、翻译注册资料，并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价，确保符合申报的要求并完成申报；2.负责与监管机构进行沟通，紧密支持产品临床申报，包括审评期间沟通，跟踪申报进度，解读审评反馈，解决申报过程中遇到的问题，直至获得相关许可；3.为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜；4.负责提供全生命周期的疫苗产品药*规支持，包括...

1.负责公司计算机系统验证相关的质量体系建设；2.负责公司软件产品化阶段的验证工作；3.指定验证方案和验证计划，并协同项目成员进行执行及报告生成；4.提供计算机系统验证相关的培训及其他咨询服务。任职要求：1.本科以上学历，制药工程、药物制剂、药学、化工、机械制造、计算机等相关专业；2.熟悉国内外关于制药行业计算机化系统的法规要求；3.能够按照GAMP5制定合理的验证策略与验证计划；4.有制药企业QMSLIMSWMSBMS等计算机系统的验证优先考虑；语言要求：不限所属部门：质量管理

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

1.负责原辅料变更的小试、中试、试产跟进等一序列过程的验证工作及变更验证方案起草，并负责样品稳定性加速实验。 2.负责包装材料变更小试、稳定性考察工作。 3.负责现行生产产品的工艺改进试验及试产跟进,负责样品进行稳定性加速试验。 4.协助生产车间进行生产返工试验和返工生产跟进工作。 5.推行新工艺的技术改革和技术开发，协助新设备引进。 6.协助生产车间工艺参数优化工作。 7.协助已获得资助申报科技项目实施。 8.负责工艺试验、稳定性试验、验证等技术资料的整理和归档，对技术资料保密负责。 9.负责相应研究检验。 任职条件： 1.性别不限，本科以上学历，药物分析、中药药剂、制药工程专业，从事药品工...

工作内容：1、参与临床方案制定，提供临床和科学专业知识；2、负责制定医学*计划，对于*内容、统计分析计划、知情同意书、病历报告表、数据核查等给予医学支持；3、负责医学*，在临床方案实施过程中，发现并解决临床试验相关问题；4、审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；5、为研究者及合作方提供临床方案和其他医学相关内容的医学培训；6、对临床试验的各种相关数据进行医学审核，包括入排、数据库数据（病史、AE/SAE，实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价）、方案违背等；7、必要时进行现场医学*。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、医学检验、护理等医学相关专业；有医师资...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位内容：1.按操作规范使用公司开发的产品进行数据采集，整理。 2.对采集数据按规范处理加工。 3.学会写成临床数据分析报告。 4.熟练掌握公司产品操作与原理，培训用户使用产品。 5.入职后公司会根据求职者表现与自我意愿调整至更为适合的岗位。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，医学，药学，护理，生物医学工程，数字计算机，信息 学科，人工智能等相关专业背景。 2. 熟练掌握市场调研、数据分析、营销策划等常用工具和方法。 3. 具备独立思考和解决问题的能力，良好的沟通协作能力和团队意识 。 4.具备较强的学习能力，理解能力。

1.负责组织项目组成员制定项目研究计划，明确工作内容、完成时间及要求；2.根据项目研究计划制定项目管理规划，明确关键性里程碑节点（包括技术节点和时间节点），并按照里程碑节点要求跟进项目执行情况，保障研究项目开发进程的速度和质量；3.负责项目日常管理工作，对药物研发过程和进度进行有效的监督、控制，及时进行内外部的沟通和协调，保证项目的顺利完成；4.负责项目管理工作中各种信息的收集、整理、反馈、处理和归档工作，负责组织专业人员对项目研究中涉及的方案、记录和报告等技术文件的稽查和审核；5.负责组织项目会，及时识别与评估项目开发过程中的质量风险、技术风险与法规风险等，定期汇报项目进度、存在问题及对策；...

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

1.负责安全性报告的收集（首次和随访）、审核、报告和核对，信号检测以及报告汇总；2.负责临床项目的安全性监督和风险管理；3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交，创建并执行业务连续机制；4.负责审核合同，包含PV条款的合同/协议，视察准备和支持安全性相关信息的沟通；5.负责流程文件设计撰写，生效并执行流程文件；6.负责安全培训。 任职要求：1.医学或药学专业学士学位；2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验；3.熟悉药物*戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；4.良好的英语口语及书写能力。

1. 参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况； 2. 参与公司质量管理体系文件的管理工作； 3. 参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施； 4. 公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及 SOP 的解读； 5. 协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件； 6. 完成上级领导安排的其它任务。任职资格： 1. 本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业； 2. 具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/培训管理经验者优先； 3. 熟悉 GCP、ICH-GCP及临...

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、中职以上或药学或相关专业。； 

2、有相关工作经验者优先； 

3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳； 

4、年龄18-35岁，身体健康。