2.收集药物不良反应信息:收集和记录患者使用药物后出现的不良反应情况。对上报的不良反应进行验证和评估，以提供给药物监管机构和医疗专业人员，帮助监测和预防药物不良反应。

3.提供药物安全教育和宣传:向医疗机构、医生、患者和公众等各个群体提供药物安全教育和宣传，让他们了解药物的正确使用方法、药物的风险和可能的不良反应，并提供相关的宣传资料和指导意见。

4.参与药物评估和审查:参与药物的评估和审查工作，包括药物的临床试验数据分析、药物研发过程的监督和指...

2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;

3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；

4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;

5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；

6、负责协助质量负责人整理质量相关的培训资料及归档...

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；

2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；

3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；

4、协助完成新产品注册前的体系工作；

5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；

6、完成领导安排的其他事宜。

任职要求

1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；

2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；

3、熟悉ISO9001、ISO1...

1、公司产品失效分析、客诉与内部异常分析；

2、根据客户反馈分析不良品；

3、编写8D分析报告；

4、配合部门及其他相关部门的工作。

任职要求：

1、中专及以上学历，3年以上相关工作经验；

2、熟练操作各类办公软件；

3、能接受短期出差任务。

◆教育背景:专科以上学历；生产管理、机械类等相关专业。 

◆培训经历:受过生产管理、管理能力开发等方面的培训

◆工作经验:8年以上生产工作经验，3年以上同岗位工作经验

◆技能技巧:

  精通：生产管理

  熟悉：公司产品生产工艺、规程、质量标准

◆能力素养:

  优秀的组织能力和协调能力

  较好的计划能力和分析能力

  良好的协调能力和沟通能力

薪资面议！！！

  良好的协调能力和沟通能力

         2、良好的语言表达的沟通能力;

         3、做事仔细认真，责任心强；

         4、持有执业药师证。

5、工作地址：弹子石长嘉汇老街附近。

6、居住地：南坪周边

工作要求：

1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进等工作；

2、对公司内部各环节经营行为进行监督，对发现的质量问题及时汇报并采取有效处理措施；

3、督促部门员工对经营各环节的质量管理工作进行指导，定期或不定期进行质量检查工作；

4、对首营企业和首营品种进行审核抽查，并指导及监督各部门完善GSP相关记录，建立质量档案；

...

1、变更跟踪、

2、定期召开变更讨论会、协调组织变更管理，对变更进行评估；

3、审核收到的变更，对变更影响范围初步评估并提出意见；

4、对新增变更根据《SMP-QA020变更控制标准管理规程》编号原则进行编号，完成变更台账登记；

6、负责年报中涉及的各类信息收集、统计、分析工作，起草药品年度报告，形成纸质版年度报告；负责药品年度报告系统线上填报

7、直报系统，消毒产品平台管理

8、资质证照维护管理

9、配合认证核查前资料整理准备

2.负责相关分析仪器的校验、维护保养；

3.负责分析方法的建立；

4.确保所承担工作按GMP要求进行;

5.开展相关分析方法验证，拟订验证方案及执行；

6.负责撰写及管理相关数据及报告，数据分析等；

7.按时保质完成领导交派的其他工作任务。

补充说明：

1.药物分析、仪器分析或应用化学专业;

2.专科及以上学历;

3.能熟练操作多种分析仪器，如高效液相色谱仪、气相色谱仪或毛细管电泳仪、或GC-MS

     等；

4.能进行相关数据库检索及分析；

5.有一年以上的工作经验。

1、负责生产过程质量管理，及时处理与产品质量有关的过程问题，组织对质量问题进行分析和处理；

2、督促和协调各部门对质量问题的解决进度；

3、运用统计技术，负责对现场质量问题进行收集、统计、分析和反馈；

4、负责消费线束产品档案及质量标准的撰写维护；

5、针对客户投诉展开原因调查，制定纠正预防措施；

6、跟踪新产品质量评估，参与新产品工艺改进，新产品客户试用现场跟踪。

任职要求：

1、大专及以上学历，质量工作三年以上相关工作经验，熟悉QE工作流程；

2、做事客观严谨，责任心强，具备团队合作精神；

3、熟悉质量管理系统要求，能熟练运用质量工具，如QCC、8D、PPAP等。

1、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规和公司质量管理制度；

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，

3、负责建立各种质量档案，完成相关记录，对质量管理体系进行内审；

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；

5、负责医疗器械计算机软件相关的操作、质量管理基础数据的建立及更新；

6、负责协助开展质量管理教育和培训并作好相关记录；

有意者可投递简历后与我电话联系

任职资格：

1、年龄28-45岁，医药相关专业大学专科以上学历；

2、从事...

1.依据公司年度方针计划，落实客户PPM，流出PPM，废品损失金额比等岗位指标的完成；

2.依据集团开发流程及客户特殊特性，实施研发品质及量产品质管理；

3.依据客户特殊特性，维护好客户关系，协调应对客户评审及不符合项整改；

4.主导客户抱怨的应对，组织执行临时措施和推进根本原因的分析和关闭问题点；

5.完成年度成品实验计划，产品审核计划，过程审核计划及全尺寸检查计划等的策划及跟踪执行；

6.制成品质管制分析与品质改善，主导处理品质异常及品质异常之分析及纠正/预防措施的制定。

任职要求：

1.统招专科及以上学历，理工科相关专业出身；

2.5年及以上品质管理经验，其中三年及以上汽车...

2、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制；

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施；

5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制

补充说明：

1. 男，30-45岁，大专以上学历，机械制造、汽车工程、品质及相关专业 ； 

2. 五年以上汽车行业的品质主管工作； 

3. 熟悉汽车行业五大手册（APQP、PPAP、MSA、SPC、CP&FMEA）、汽车行业质量管理要求（TS/QS/VD...