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海派环保包装 101-500人 | 民营 | 出版印刷

QA工程师 ￥5~6.5K/月 九龙坡区-金凤 经验≥2年 14:30

投递职位 查看详情

海派环保包装

QA工程师

  • ￥5~6.5K/月
  • 九龙坡区-金凤
  • 2年及以上
  • 质量工程师
  • 出版印刷
  • 大专
  • 35以下
  • 1人

五险 收费宿舍 带薪年假 绩效奖金 餐补 婚假 节假日礼品 工龄奖

岗位职责：
1、  负者客户端异常的处理及沟通

2、  材料异常的判断改善分析和追溯

3、  分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案

4、  英语报告水平佳、有印刷经验优先。

补充说明：

1、  大专（专科）以上学历，男女不限，20-38岁左右。

2、  有担保及专业知识，会办公软件，有2D图纸制作基础，从事过相关工作经验者优先

3、  胆大心细，能承受一定压力，有良好的沟通应变能力

乾德生物医疗技术(重庆)有限公... 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

质量工程师-QA ￥7~12K/月 大渡口区 经验≥1年 前天

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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...

质量工程师-QA

  • ￥7~12K/月
  • 大渡口区
  • 1年及以上
  • 医疗器械生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责： 1.协助质量管理部部长进行质量管理体系搭建 2.质量体系文件编写计划的推进和实施 3.涉及质量管理部分体系文件编写及相关知识的培训 4.设备管理，包括台账登记、编码、委外计量等 5.质量系文件、记录受控、存档、下发管理 6.负责新人的传、帮、代，保证体系工作的延续 7.其它上级交待的任务 任职要求： 1.医疗器械企业质量相关工作1-2年工作经验（包括实习），有Ⅱ类、Ⅲ类有源和无源医疗器械质量管理经验优先考虑。 2.大专以上，制药/生物/生物医学工程等相关专业。 3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。 4.有一定的医疗器械或制药GMP知识基础 5.熟悉ISO13...
重庆宸安生物制药有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

QA工程师 ￥8~12K/月 巴南区 经验≥3年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

QA工程师

  • ￥8~12K/月
  • 巴南区
  • 3年及以上
  • 汽车质量工程师
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、参与供应商选择、分级、审计；参与供应商审计报告、供应商清单和质量协议的起草；负责供应商档案的管理；2、组织公司所有偏差的评估、分级并负责偏差的编号；参与相关偏差的调查、CAPA措施的制定及实施；协助偏差CAPA跟踪确认、偏差档案管理工作；3、参与相关变更的评估；对变更实施结果进行确认、对变更效果进行评估并起草变更报告、管理变更档案；4、参与各部门风险识别、风险分析、风险评估、风险降低、风险认可、风险回顾和风险沟通；5、制定自检计划、起草自检方案；协助公司自检的实施、起草自检报告、管理自检档案；6、监督物料接收、发放、退库、报废、销毁工作的执行情况及特殊物料、物资管理工作；7、文件...
重庆永仁心医疗器械有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

QA工程师 ￥7~10K/月 北碚区 经验≥1年 前天

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重庆永仁心医疗器械有限公司

QA工程师

  • ￥7~10K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 汽车质量工程师
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责新产品质量的策划，开发过程中的质量管理与控制；2.主导质量风险识别、过程审核以及问题解决；3.负责项目前期供应商质量管控；4.协助售后品质异常的分析处理；5.对质量管理体系的各个过程进行监控，确保其有效运行；6.组织对QMS过程中的问题进行原因分析、对策制定和效果确认；7.协助公司质量管理体系文件维护与优化。任职资格：1.本科及以上学历，医药、生物、机械或电子相关专业；2.两年及以上相关的工作经验；3.了解与医疗器械经营相关的法律、法规；4.熟练运用常用质量工具；5.熟练使用办公软件和办公操作系统，掌握文字、图表、信息的处理；6沟通表达能力、分析判断能力。
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西药二厂 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程 代招

QA ￥4~5.5K/月 江津区-德感 经验不限 今天

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西药二厂 (由 圣恒人力资源 代为招聘，人力资源许可证)

QA

  • ￥4~5.5K/月
  • 江津区-德感
  • 不限
  • 质量工程师
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 35以下
  • 10人

五险一金 补充医疗保险 提供食堂 提供餐补 交通补助 生日礼金 带薪年假 绩效奖金

岗位职责：
1、大专及以上学历，药学相关专业，男女不限；

2、各现场管理及文件初审，偏差调查、变更措施追踪、放行审核、年度回顾

恺迪苏 51-100人 | 外资 | 食品/饮料/烟酒/日化 优质企业

QA主管 ￥10~13K/月 14薪 长寿区-晏家 经验≥3年 今天

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恺迪苏

QA主管

  • ￥10~13K/月 14薪
  • 长寿区-晏家
  • 3年及以上
  • 质量工程师
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 试用期买五险 试用期买公积金 免费班车 定期团建 带薪年假 节日礼金

岗位职责：
工作内容：

1.负责协助建立、实施和保持质量管理体系，保证体系的有效运行及各项质量活动的策划、组织实施、监督，确保产品质量控制符合现行法律法规要求。

2.负责对物料供应商能力评估、审计，质量异常管理工作。

3. 协助部门负责人对与质量有关的变更、偏差、CAPA、OOS/OOT、客户投诉、不合格品处置、召回等进行调查，提交处理方案并监控处理方案的落实情况；

4.负责协助做好内审、客户审计、官方认证前的迎检工作安排，接受客户和认证机构检查，并对检查后提出的缺陷落实相关部门进行整改和跟踪确认。

5. 负责协助生产及CIP全过程质量监控，生产记录、包装记录、产品放行前审核。

6.负责起草和审核年度内审...

博生特生物技术 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

QA质检员 ￥5~7K/月 大渡口区-跳磴 经验≥1年 今天

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博生特生物技术

QA质检员

  • ￥5~7K/月
  • 大渡口区-跳磴
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 试用期买公积金 提供餐补 交通补助 节日礼金 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...

威尔德浩瑞 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

质量管理员QA（可实习） ￥3~4.5K/月 铜梁区-旧县 经验≥1年 今天

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威尔德浩瑞

质量管理员QA（可实习）

  • ￥3~4.5K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 1年及以上（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 质量管理工程,制药工程,药学,化学工程与工艺
  • 1人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责：
任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

莱美药业 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

QA（注册管理） ￥4~6K/月 南岸区-其他 经验≥1年 今天

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莱美药业

QA（注册管理）

  • ￥4~6K/月
  • 南岸区-其他
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 提供食堂 带薪年假 定期体检 劳保用品

岗位职责：
岗位职责：

1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料；

2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料；

3.负责与药监部门的对接与沟通；

4.负责短缺药品信息和药品年报的填报；

5.负责相关法规的收集与更新；

6.负责抽样管理的监督；

7.负责符合性检查申报资料及现场检查；

8.上级领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.熟悉GMP等相关法规知识，具有制药企业注册管理工作经验优先考虑；

3.具备良好的沟通表达能力；

4.熟练掌握office等常用的办公软件。

雪中飞 501-1000人 | 民营 | 服装/纺织

QA ￥4~6K/月 荣昌区 经验≥1年 今天

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雪中飞

QA

  • ￥4~6K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 质检员
  • 服装/纺织
  • 高中
  • 45以下
  • 1人

白班 五险 包工作餐 免费包住 专业培训 节日福利 优秀员工奖

岗位职责：
1.熟悉服装工艺及生产流程

2.负责从接单到出货的品质检验工作

3.认真负责，服从安排，工资面议

斯泰克 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程 优质企业

QA总监/经理 ￥10~20K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

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斯泰克

QA总监/经理

  • ￥10~20K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 绩效奖金

岗位职责：
 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...
瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

QA主管 ￥6~10K/月 长寿区-晏家 经验≥2年 今天

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瑞泊莱制药

QA主管

  • ￥6~10K/月
  • 长寿区-晏家
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 年度旅游 周末双休

岗位职责：
作职责&要求：

l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作

l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行

l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序

l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核

l 负责供应商管理

要求：

l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。

熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力...

天润食品 501-1000人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化

QA-质量主管 ￥6~10K/月 北碚区 经验不限 本月

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天润食品

QA-质量主管

  • ￥6~10K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 质量主管
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 大专
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包吃住 带薪年假 绩效奖金 年度旅游 定期体检 专业培训 工龄工资

岗位职责：
1.食品专业学科，持内审员资格证书优先；

2.熟悉食品行业相关的法律法规标准；

3.熟悉、了解FSSC22000《食品安全管理体系》、HACCP认证、IS09001质量管理体系、职业健康等体系认证；

4.能独立策划、运行、维护体系工作，并能主持内审工作及督促整改事宜，确保体系的充分性、适宜性；

QA专员 ￥4~6K/月 北碚区 经验≥3年 今天

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天润食品

QA专员

  • ￥4~6K/月
  • 北碚区
  • 3年及以上
  • 质检员
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 大专
  • 40以下
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 年底双薪 绩效奖金 节日礼金 年度旅游

岗位职责：
岗位职责：


1、独立执行原辅料、包材等供应商来料验收检测； 


2、及时生成检测报告 ；


3、跟踪提供技术支持，解决质量问题 ；


4、协助工厂团队建立质量标准 ；




任职要求：


1、食品学相关专业，大专及以上学历；


2、熟悉基础的食品相关法律法规标准；


3、具备2年及以上食品行业物料验经验；


4、能独立评估供应商资质及供应商合规性识别；


5、能独立编制相关物料验收标准；

华邦胜凯制药 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

QA质量员（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 今天

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华邦胜凯制药

QA质量员（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

重庆希尔安药业 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

QA专员 ￥5~7K/月 合川区-南津 经验≥2年 昨天

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重庆希尔安药业

QA专员

  • ￥5~7K/月
  • 合川区-南津
  • 2年及以上
  • 医疗器械生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 生日礼金 专业培训 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 五险一金

岗位职责：
职位描述：

1、变更跟踪、

2、定期召开变更讨论会、协调组织变更管理，对变更进行评估；

3、审核收到的变更，对变更影响范围初步评估并提出意见；

4、对新增变更根据《SMP-QA020变更控制标准管理规程》编号原则进行编号，完成变更台账登记；

6、负责年报中涉及的各类信息收集、统计、分析工作，起草药品年度报告，形成纸质版年度报告；负责药品年度报告系统线上填报

7、直报系统，消毒产品平台管理

8、资质证照维护管理

9、配合认证核查前资料整理准备

葵花药业集团 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

药品生产 QA ￥4~6K/月 涪陵区-李渡 经验≥3年 前天

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葵花药业集团

药品生产 QA

  • ￥4~6K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金

岗位职责：
1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

QA ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 本周

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华森制药

QA

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 3人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 免费包住 提供食堂 提供餐补 交通补助

岗位职责：
一、工作职责：

1．积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；

2．负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作；

3．对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核，向质量受权人提供成品发放的依据；

4．与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；

5．负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作；

6．负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。

二、招聘要求：

1．药学、生物、制药工程、化学等相关专业，大专及以上学...

慧远药业 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程 明星雇主

QA质检员 ￥4~4.5K/月 南川区 经验不限 本周

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慧远药业

QA质检员

  • ￥4~4.5K/月
  • 南川区
  • 不限（可接受应届生）
  • 质检员
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 50以下
  • 药学,食品科学与工程
  • 2人

五险一金 周末双休

岗位职责：
岗位职责：

1、负责生产过程GMP符合性监督检查；

2、负责生产过程相关记录的审核；

3、负责生产控制区环境检测；

4、负责偏差、投诉等相关生产过程调查；

5、负责CAPA执行跟踪；

6、上级领导安排的其他工作事项。

任职资格：

1、药学相关专业，大专及以上学历；

2、具有中药饮片相关工作经验者优先考虑；

3、具备良好的语言表达能力、较好的沟通协调能力，熟悉GMP相关法规要求。

福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

QA验证管理 ￥10~15K/月 13薪 渝北区-人和 经验≥3年 本月

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福安药业

QA验证管理

  • ￥10~15K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 双休 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

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