岗位职责
1, 能快速熟悉理解项目情况
2, 项目国内外注册文件申报
3, 学习理解其他国家,地区注册法规要求,并按要求编写CTD文件
4, 理解项目官方,客户问题,设定回复策略,组织回复内容
5, 调查问卷,客户审计和CAPA, 质量协议等,协调时间,把控质量,照顾客户满意
任职要求
1、硕士及以上学历药学及相关专业
2、英语6级以上,口语及写作流利
3、1-2年实验室研发工作经验,有相关国内外注册申报经验(有制剂产品申报,研发经验更好)
其他:有驾照,能开车,每月2-3次到合川原料药工厂出差
其他 (重庆市渝北区星光大道69号69) 查看地图
重庆华邦胜凯制药有限公司
我公司是重庆华邦制药有限公司的全资子公司,也是其原料药生产基地,分别在重庆市合川区、长寿区,两个生产基地共计占地近400亩,员工500余名。拥有近百项发明专利,通过国家GMP、欧盟、FDA等国际认证。公司主要生产异维A、维甲酸、阿维A、他扎罗汀等维甲酸系列产品及抗过敏药物“左西”、抗结核药物“对氨基水杨酸异烟肼”等,公司原料药产品销往国内和海外市场,并在皮肤、结核等领域取得令人瞩目的成绩,连续多年位居国内皮肤用药领导地位。获得重庆市成长之星五十户企业,重庆市创新基金重点培育企业,重庆市安全文化建设示范单位,合川区A级纳税信用单位等殊荣!
公司一直秉承着团结、公正、诚信、敬业为企业发展的核心价值观,助力提高员工的文化水平、职业素养、丰富员工的文化生活,打造价值观念、行为模式、思维活动三位一体的企业文化氛围。
在此公司诚挚欢迎您的加入!
公司网站:http://www.huapontshengchem.com/ ...展开